Genetica poblacional: Aborigenes australianos
El Descubrimiento Del ADN Del Mamut Lanudo Podría Hacer Posible Su Resurrección
Los científicos han reconstruido el genoma de un mamut lanudo de 52.000 años de antigüedad, lo que acerca a esta especie extinguida a una posible resurrección.
Desenterrado en Siberia, el fósil de mamut, extraordinariamente conservado, contenía fragmentos de ADN que han permitido a los investigadores cartografiar todo su genoma con un detalle sin precedentes.
A diferencia de especímenes anteriores, el ADN de este fósil conservaba una integridad estructural significativa, incluidas las proteínas asociadas a la actividad génica.
Esta investigación marca la primera vez que los científicos han sido capaces de identificar qué genes estaban activos en las células de la piel del mamut.
El éxito del estudio se basó en comparaciones con los genomas de elefantes actuales, que revelaron que los mamuts lanudos tenían 28 cromosomas, los mismos que sus parientes vivos.
Este logro no sólo ofrece un conocimiento más profundo de la biología del mamut lanudo, sino que alimenta los esfuerzos actuales por resucitar la especie mediante tecnologías de desextinción.
Los investigadores confían en que los métodos utilizados en este estudio allanen el camino para análisis similares de otros especímenes antiguos de ADN.Ver video "El Descubrimiento Del ADN Del Mamut Lanudo Podría Hacer Posible Su Resurrección"
Acondroplasia
La acondroplasia es un trastorno genético que se presenta en 1 de cada 25.000 niños nacidos vivos. Se trata de un trastorno del crecimiento óseo; de hecho, el nombre de la enfermedad proviene de 3 vocablos griegos (a = sin; chondro = cartílago; plasia = crecimiento o desarrollo), es decir, sin crecimiento normal del cartílago. Es el tipo más frecuente de enanismo que existe, caracterizado por un acortamiento de los huesos largos y mantenimiento de la longitud de la columna vertebral, lo que da un aspecto un tanto desarmónico: macrocefalia, piernas y brazos cortos y un tamaño normal del tronco, entre otras desirregularidades fenotípicas. La causa de este trastorno es una mutación en el gen que codifica para el receptor 3 del factor de crecimiento fibroblástico (FGFR3), localizado en el cromosoma 4. Existen dos mutaciones posibles que afectan a este gen: G1138A y G1138C. Ambas son puntuales, donde dos pares de bases complementarias del DNA se intercambian:
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Un Fan Intenta Vender Las Lentillas Con Las Que Vio A Taylor Swift
Las personas que se quedaron sin ver a Taylor Swift en concierto pueden comprar las lentillas con las que un fan vio actuar a la artista.
El fan en cuestión ha puesto en venta sus lentillas por un módico precio de 10 000$ en Depop.
El anuncio en línea categorizaba las lentillas como "usadas" pero en "excelente estado" .
Las reacciones en Twitter al producto no se han hecho esperar.
Un usuario dijo: "Los fans de Taylor estamos locos. Nos amo". Otro añadió: "Nos encanta una mujer de negocios".
Otros consideraron el anuncio "asqueroso", "raro" y "vergonzoso".
Una persona, etiquetó a Swift y escribió: "¡Así de fan entregada soy! Si me dijeras que me revolcara en fragmentos de cristal, lo haría".
Para la tristeza de muchos, las lentillas usadas han sido retiradas de Depop.Ver video "Un Fan Intenta Vender Las Lentillas Con Las Que Vio A Taylor Swift"